Kierownicy zespołu:
dr hab. n. med. Izabela Młynarczuk Biały
Członkowie zespołu //
Izabela Agnieszczak
Łukasz Biesiadecki
Agata Gaweł
Ignacy Górecki
Jaromir Hunia
Julia Kostro
Filip Kowalik
Jan Kucharski
Szymon Lipiec
Jędrzej Machtyl
Daria Marciniak
Monika Olszanecka
Alicja Pełszyk
Emilia Płatos
Karol Sadowski
Olga Stodulska
Olgierd Sutek
Paulina Szot
Piotr Szukało
Paweł Tyrna
Tematyka badawcza
1. Badanie zjawiska entozy, jego mechanizmu molekularnego i znaczenia klinicznego w chorobach nowotworowych.
Zajmujemy się badaniem zjawiska entozy, w którym jedna komórka nowotworowa wnika do wnętrza drugiej komórki nowotworowej. Zjawisko to opisano po raz pierwszy w 2007 roku i wciąż niewiele wiadomo na temat jego mechanizmu
na poziomie molekularnym, a także jego znaczenia dla pacjentów onkologicznych.
Badamy rolę niektórych białek w regulacji tego procesu na liniach komórkowych. Ponadto analizujemy preparaty histopatologiczne od pacjentów i szukamy powiązań między liczbą entoz a przebiegiem i zaawansowaniem choroby.
2. Ocena przeciwnowotworowych właściwości nowych pochodnych podofilotoksyny.
Podofilotoksyna jest związkiem roślinnym o silnym potencjale przeciwnowotworowym. Niestety jest zbyt toksyczna, żeby można było podawać ją ogólnoustrojowo. Dlatego badamy działanie mniej toksycznych pochodnych podofilotoksyny, zsyntetyzowanych we współpracy z Wydziałem Chemii UW. Sprawdzamy efekt działania tych pochodnych na komórki nowotworowe i nienowotworowe.
3. Badanie kompleksów złota (III) w terapii stanów zapalnych i nowotworów jelita grubego.
Celem naszego zespołu jest scharakteryzowanie mechanizmu działania przeciwnowotworowego nowo zsyntetyzowanych związków złota (III) na komórkach nowotworów jelita grubego. Innowacyjne związki złota (III) posiadają odpowiednie właściwości fizyko-chemiczne, takie jak: doskonała rozpuszczalność w wodzie oraz wysoka stabilność w płynach ustrojowych. Udowodniono również ich przeciwzapalne działanie in vitro oraz in vivo. Wstępne wyniki badań potwierdzają ich silne działanie cytotoksyczne oraz przeciwmigracyjne dla komórek nowotworowych.
Równoległym wątkiem w badaniach nad związkami złota jest zbadanie ich wpływu na nienowotworowe komórki. Prace nad mechanizmami działania skupiają się zwłaszcza wokół kinaz jako potencjalnych celów dla kompleksów złota(III).
Projekt prowadzony jest we współpracy z Zakładem Farmakodynamiki WUM oraz Uniwersytetem Medycznym w Łodzi.
Stosowane metody
1. Hodowla komórkowa
2. Testy żywotności i cytotoksyczności
3. Mikroskopia optyczna, fluorescencyjna i konfokalna
4. Wyciszanie genów
5. Cytometria przepływowa
6. Oznaczanie ekspresji genów - RT-qPCR
7. Oznaczenie białek - Western Blot
8. Pomiar aktywności kinaz
9. Scratch test
Realizowane projekty
1. Grant NCN OPUS "Opracowanie i walidacja nowej formy terapii stanów zapalnych i chorób nowotworowych jelita grubego o podłożu zapalnym w oparciu o kompleksy złota (III)", studenci działają w charakterze wykonawców pomocniczych
2. Mini-grant WUM "Wpływ metforminy i innowacyjnych kompleksów złota (III) na skuteczność terapii szpiczaka mnogiego inhibitorami proteasomu, inhibitorami deacetylazy histonów i deksametazonem
w modelu in vitro"
3. Mini-grant WUM "Badanie roli szlaku MEK/ERK w regulacji procesu entozy"
4. Mini-grant WUM "Analiza roli podoplaniny i białek ERM (ezryny, radyksyny, moezyny) w procesie entozy"
5. Mini-grant WUM "Analiza zjawiska entozy w mikromacierzach raka żołądka"
Wybrane publikacje
Classification of Cell-in-Cell Structures: Different Phenomena with Similar Appearance
Borensztejn K, Tyrna P, Gaweł AM, Dziuba I, Wojcik C, Bialy LP, Mlynarczuk-Bialy I.
Cells. 2021; 10(10):2569. https://doi.org/10.3390/cells10102569
IF 6,6
Opublikowano 28.09.2021
Novel podophyllotoxin and benzothiazole derivative induces transitional morphological and functional changes
in HaCaT cells
Strus P, Borensztejn K, Szczepankiewicz AA, Lisiecki K, Czarnocki Z, Nieznanska H, Wojcik C, Bialy LP, Mlynarczuk-Bialy I.
Toxicology in vitro. 2021; 73:105144. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2021.105144
IF 3,5
Opublikowano 13.03.2021
Entosis: From Cell Biology to Clinical Cancer Pathology
Mlynarczuk-Bialy I, Dziuba I, Sarnecka A, Platos E, Kowalczyk M, Pels KK, Wilczynski GM, Wojcik C, Bialy LP.
Cancers. 2020; 12(9):2481. https://doi.org/10.3390/cancers12092481
IF 6,639
Opublikowano 01.09.2020
Cell-in-cell structures in BxPC3 pancreatic cancer cell line are the result of entosis
Kowalczyk M, Sarnecka A, Młynarczuk-Biały I.
ScienceOpen Posters. 2014 https://doi.org/10.14293/P2199-8442.1.SOP-MED.PEGA6W.v1
Opublikowano 14.10.2014